Генетики Израиля обнаружили новые факторы риска развития слепоты

Исследователи выявили новый генетический фактор, повышающий риск развития макулярной дегенерации — заболевания глаз. Газета.ру рассказывает об этом открытии в своей статье на эту тему. В макуле, где хрусталик формирует большую часть того, что мы видим как изображение, зрение наиболее четкое. Было установлено, что пигментный эпителий сетчатки, который расположен между фоторецепторами, воспринимающими свет, и хориокапилляром, питающим сетчатку, является дисфункциональным. Эта дисфункция способствует ее ухудшению.

Исследователи Тель-Авивского университета изучили фактор транскрипции LHX2, который играет решающую роль в возникновении дисфункции РПЭ, согласно анализу мутаций у мышей. Было обнаружено, что снижение активности LHX2 подавляет транскрипцию большинства пораженных генов, что указывает на то, что LHX2 необходим для активации других генов.

Исследование дает многообещающие доказательства того, что снижение экспрессии TRPM1 защищает от повреждений сетчатки, таких как дегенерация RPE и апоптоз при различных глазных травмах. Было обнаружено, что сила связывания LHX2 зависит от структурных характеристик этой области: Так называемая «С-версия» связывалась с LHX2 сильнее, чем ее аналог, а экспрессия TRPM1 еще больше увеличивалась, когда к ней примыкал С, а не Т.

Было обнаружено, что характеристики гена TRPM1 связаны с возрастной дегенерацией желтого пятна. Авторы рассчитывают, что их открытие поможет исследователям лучше понять факторы, способствующие ухудшению зрения у взрослых.

Ранее «ЭкоПравда» сообщала, что японских роботов-тюленей Paro отправят на Марс в качестве психотерапевтов.