Одного мальчика из Великобритании всегда считали неуклюжим. Ведь он часто падал и спотыкался. Однако это был один из симптомов серьезного и неизлечимого заболевания. Так у ребенка обнаружили мышечную дистрофию Дюшенна, передает издание The Sun.
Джейд Скидмор, мама мальчика, рассказала, что в три года ее ребенок постоянно падал. Когда ему исполнилось четыре года, он практически не мог ходить. После долгого обследования врачи обнаружили, что уровень белка, содержащийся в мышцах, в разы превышает норму.
Оказалось, что у мальчика ослабевал скелет и сердечные мышцы из-за такого заболевания, как мышечная дистрофия Дюшенна. Данный диагноз неизлечим, потому состояние можно поддерживать лишь с помощью гормональной терапии. Проведенный после этого генетический анализ показал, что ген болезни мальчику передала мать. Люди с таким диагнозом живут 30-35 лет.
Ранее в «ЭкоПравде» писали: «В РФ нашли способ повысить эффективность солнечных электростанций»
Ученые Уральского федерального университета (УрФУ) впервые выявили в межзвездных льдах непосредственно вокруг протозвезд молекулу закиси…
Интерактивную карту вечной мерзлоты с информацией о распространении и глубине залежей мерзлых грунтов, запустили непосредственно…
Международный коллектив климатологов открыл недавно научные свидетельства того, что частицы органической материи, попадающей в Северный…
Антропологи обнаружили непосредственно в пещере Лянг-Метандуно, расположенной на индонезийском острове Муна, пока что самый древний…
Палеоантропологи обнаружили непосредственно в регионе Афар на севере Эфиопии сохранившиеся фрагменты челюсти парантропа, чей возраст…
Австрийские геофизики накануне подтвердили, что теоретические расчеты, нацеленные прежде всего на оценку количества частиц микропластика…