Одного мальчика из Великобритании всегда считали неуклюжим. Ведь он часто падал и спотыкался. Однако это был один из симптомов серьезного и неизлечимого заболевания. Так у ребенка обнаружили мышечную дистрофию Дюшенна, передает издание The Sun.
Джейд Скидмор, мама мальчика, рассказала, что в три года ее ребенок постоянно падал. Когда ему исполнилось четыре года, он практически не мог ходить. После долгого обследования врачи обнаружили, что уровень белка, содержащийся в мышцах, в разы превышает норму.
Оказалось, что у мальчика ослабевал скелет и сердечные мышцы из-за такого заболевания, как мышечная дистрофия Дюшенна. Данный диагноз неизлечим, потому состояние можно поддерживать лишь с помощью гормональной терапии. Проведенный после этого генетический анализ показал, что ген болезни мальчику передала мать. Люди с таким диагнозом живут 30-35 лет.
Ранее в «ЭкоПравде» писали: «В РФ нашли способ повысить эффективность солнечных электростанций»
Российские, европейские и американские геологи выяснили, что Алеутские острова и связанная непосредственно с ними граница…
Ученые Центра исследования проблем микропластика Новгородского государственного университета (НовГУ) им. Ярослава Мудрого сумели доказать, что…
Наскальный рисунок, который был оставлен когда-то людьми Окуневской культуры (III - II тысячелетия до нашей…
Ученые объясняют внезапный заход рыб-фугу непосредственно в акваторию Приморья усилением теплых течений. Такие данные озвучила…
Биоудобрение в виде геля, разработанное учеными Новосибирского государственного технического университета (НГТУ), в целом повысило всхожесть…
Низкая вспышечная активность ожидается непосредственно на Солнце в ближайшие дни - 15-16 июня. Отмечается, что…