Одного мальчика из Великобритании всегда считали неуклюжим. Ведь он часто падал и спотыкался. Однако это был один из симптомов серьезного и неизлечимого заболевания. Так у ребенка обнаружили мышечную дистрофию Дюшенна, передает издание The Sun.
Джейд Скидмор, мама мальчика, рассказала, что в три года ее ребенок постоянно падал. Когда ему исполнилось четыре года, он практически не мог ходить. После долгого обследования врачи обнаружили, что уровень белка, содержащийся в мышцах, в разы превышает норму.
Оказалось, что у мальчика ослабевал скелет и сердечные мышцы из-за такого заболевания, как мышечная дистрофия Дюшенна. Данный диагноз неизлечим, потому состояние можно поддерживать лишь с помощью гормональной терапии. Проведенный после этого генетический анализ показал, что ген болезни мальчику передала мать. Люди с таким диагнозом живут 30-35 лет.
Ранее в «ЭкоПравде» писали: «В РФ нашли способ повысить эффективность солнечных электростанций»
Ученые Дальнего Востока подвели предварительные итоги комплексного исследования экосистемы бухты Мучке и прилегающего участка Татарского…
Международная группа ученых впервые провела масштабную оценку доступности водопроводной воды во всех регионах Африки. Исследование…
Посетители национального парка «Угра» в Калужской области теперь могут воспользоваться мобильным приложением «Зеленая кнопка», чтобы…
Британские исследователи смоделировали падение комет на Землю на ранних этапах существования Солнечной системы и пришли…
Российские и китайские исследователи выявили сходство древних коралловых рифов, сохранившихся на территории Алтая и в…
Археологи, работающие на территории древнего поселения Мецамор в Армении, выявили ряд ценных артефактов, относящихся к…