FDA одобрило первый препарат для лечения храпа

Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) впервые одобрило препарат Zepbound для лечения обструктивного апноэ сна, пишет Ferra. ru.

Известно, что это заболевание, сопровождающееся остановками дыхания и храпом, долгое время оставалось серьезной проблемой для здоровья миллионов людей.

Zepbound, созданный фармацевтической компанией Eli Lilly, представляет собой инновационное решение в борьбе с апноэ.

Лекарство относится к классу агонистов рецепторов GLP-1 и рекомендуется для пациентов с избыточным весом.

Эффективность препарата повышается в сочетании с правильным питанием и физической активностью.

Результаты клинических испытаний показали впечатляющие результаты: у пациентов, принимавших Zepbound, частота остановок дыхания снизилась на 25 эпизодов в час, тогда как в группе плацебо улучшения были минимальными — всего 5 эпизодов.

Дополнительно участники исследования отметили значительное снижение массы тела — в среднем на 18–20%.

Несмотря на высокую стоимость лечения — свыше $1000 в месяц без страховки, компания Eli Lilly предлагает программы финансовой помощи, чтобы сделать терапию доступной для большего числа людей.

Напомним, что ученые из Университета Шеффилда выяснили, что сахар дезоксирибоза способен эффективно бороться с наследственным облысением. Подробнее об этом читайте в материале «ЭкоПравды».