Генетик Хуснутдинова: внедрение секвенирования ДНК улучшит диагностику болезней

На прошедшей 16 декабря конференции «Биобанкирование в России: от теории к практике» ведущие российские эксперты обсудили перспективы широкого применения геномного секвенирования в медицинской практике. Как подчеркнули специалисты, эта инновационная технология способна значительно повысить эффективность диагностики наследственных заболеваний, в то время как биобанки продолжат сохранять уникальный генетический материал для будущих исследований.

Эльза Хуснутдинова, директор Института биохимии и генетики Уфимского Научного центра РАН и заведующая кафедрой генетики и фундаментальной медицины Университета науки и технологий Башкортостана, в своем докладе акцентировала внимание на возможностях, которые предоставляет полногеномное секвенирование. Она заявила, что «этот метод уже продемонстрировал значительное улучшение в диагностике наследственных заболеваний», и его дальнейшее внедрение может повысить эффективность диагностических процессов до 100%.

В ответ на вопросы модераторов, Хуснутдинова выразила желание видеть все образцы, подвергнутые процессу геномного секвенирования. Она заметила: «Хотя это очень дорогостоящее предприятие, мы должны стремиться к этой цели. Это станет основой для проведения углубленных молекулярно-генетических исследований заболеваний».

Далее она добавила, что всестороннее популяционное исследование через призму геномного секвенирования может стать важнейшим шагом в развитии персонализированной медицины. Подобные инициативы открывают новые горизонты для понимания генетической природы различных заболеваний, а также для разработки эффективных методов их лечения и профилактики.

Ранее «ЭкоПравда» информировала о том, что российские ученые доказали, что некоторые виды консерванта Е безопасны для людей.