Healthday: в США одобрили лекарство от лишающей сна узловатой почесухи

Управление по санитарному надзору за продуктами и лекарствами США (FDA) недавно одобрило инновационный препарат Немлувио (Немолизумаб) для лечения тяжелой, хронической формы почесухи, также известной как пруриго. Это важное событие, поскольку пациенты, страдающие от этого дерматологического заболевания, наконец получат доступ к новой, высокоэффективной терапии.

Больные узловатой почесухой испытывают изнурительный, постоянный зуд, а также развитие язв и твердых узлов на коже. Эти симптомы значительно снижают качество жизни пациентов и зачастую вызывают бессонницу. В основе развития данного заболевания лежит гиперактивация провоспалительного цитокина IL-31, который стимулирует воспаление и способствует утолщению кожных покровов.

Препарат Немлувио представляет собой шприц-ручку для подкожных инъекций и эффективно блокирует действие IL-31. Масштабное клиническое исследование с участием более 500 пациентов с хронической почесухой продемонстрировало высокую эффективность и безопасность данного лекарственного средства.

Участники исследования получали инъекции Немлувио раз в четыре недели. Уже после первой инъекции примерно у половины пациентов отмечалось значительное (на 4 балла) снижение интенсивности зуда. В группе плацебо аналогичное улучшение было зафиксировано только у 16% больных. Кроме того, многие пациенты, принимавшие Немлувио, сообщали об исчезновении кожных узелков и улучшении качества сна к концу исследования.

Ранее «ЭкоПравда» информировала о том, что ученые из ТГУ впервые нашли коронавирус у летучих мышей из Сибири.