Исследователи из Университета Висконсин-Мэдисон создали наночастицы, доставляющие CRISPR в мозг — технология, которая, по их словам, может быть использована для лечения таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера или Паркинсона.
Отчет о полученных результатах содержится в статье, опубликованной в журнале Advanced Materials. Lenta.ru поделилась этой новостью с читателями. Ученые использовали генные редакторы CRISPR для изменения определенных генов и придания им свойств, способных лечить болезни.
Ученые нашли способ доставки лекарств и других методов лечения через защитную мембрану мозга (гематоэнцефалический барьер) без инвазивной хирургии. Поскольку ткани мозга настолько хрупкие, введение лекарств в мозг может быть травматичным и ограничивает доступ только к внешним областям. Ученые рассказали, как они создали новое семейство наноразмерных кремниевых капсул, которые могут доставлять инструменты для редактирования генома в органы тела — включая мозг — и затем растворяться после завершения работы.
Ранее «ЭкоПравда» сообщала, что депутаты обсудят систему очистки сточных вод в Татарске на региональном Законодательном собрании.
Участники экспедиции Института востоковедения РАН непосредственно при раскопках в Гизе уникального погребения в доселе неизвестной…
Поток быстрого солнечного ветра поступил к Земле непосредственно из корональной дыры, но магнитных бурь на…
Mason Elephant Park, расположенный на острове Бали, прекратил окончательно катать людей на слонах. Причем это…
Российские ученые применили методы квантовой химии и системы ИИ непосредственно для поиска стабильных соединений углерода…
Международный коллектив физиков разработал недавно особое покрытие непосредственно для внешней и внутренней поверхности труб, которое…
Американские ботаники рассказали, что один из известных видов цветущих лиан, которые произрастают сейчас в прибрежных…