Исследователи из Университета Висконсин-Мэдисон создали наночастицы, доставляющие CRISPR в мозг — технология, которая, по их словам, может быть использована для лечения таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера или Паркинсона.
Отчет о полученных результатах содержится в статье, опубликованной в журнале Advanced Materials. Lenta.ru поделилась этой новостью с читателями. Ученые использовали генные редакторы CRISPR для изменения определенных генов и придания им свойств, способных лечить болезни.
Ученые нашли способ доставки лекарств и других методов лечения через защитную мембрану мозга (гематоэнцефалический барьер) без инвазивной хирургии. Поскольку ткани мозга настолько хрупкие, введение лекарств в мозг может быть травматичным и ограничивает доступ только к внешним областям. Ученые рассказали, как они создали новое семейство наноразмерных кремниевых капсул, которые могут доставлять инструменты для редактирования генома в органы тела — включая мозг — и затем растворяться после завершения работы.
Ранее «ЭкоПравда» сообщала, что депутаты обсудят систему очистки сточных вод в Татарске на региональном Законодательном собрании.
Геологи Камчатского государственного университета (КамГУ) им. Витуса Беринга совместно с исследователями Северо-Восточного университета Хилл в…
Оценки нефтяных запасов Западной Сибири, сформированные во второй половине XX века, могут быть существенно завышены.…
В Омской области объявлен режим неблагоприятных метеорологических условий (НМУ), при которых загрязняющие вещества могут накапливаться…
Необходимость законодательного закрепления правил наблюдения за дельфинами в Черном море связана с защитой морских млекопитающих…
Наблюдать пик активности метеорного потока Эпсилон-Персеиды в ночь на 10 сентября можно будет при благоприятных…
В Москве представили результаты международного проекта «В космос со своим помидором», в рамках которого семена…