Исследователи из Университета Висконсин-Мэдисон создали наночастицы, доставляющие CRISPR в мозг — технология, которая, по их словам, может быть использована для лечения таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера или Паркинсона.
Отчет о полученных результатах содержится в статье, опубликованной в журнале Advanced Materials. Lenta.ru поделилась этой новостью с читателями. Ученые использовали генные редакторы CRISPR для изменения определенных генов и придания им свойств, способных лечить болезни.
Ученые нашли способ доставки лекарств и других методов лечения через защитную мембрану мозга (гематоэнцефалический барьер) без инвазивной хирургии. Поскольку ткани мозга настолько хрупкие, введение лекарств в мозг может быть травматичным и ограничивает доступ только к внешним областям. Ученые рассказали, как они создали новое семейство наноразмерных кремниевых капсул, которые могут доставлять инструменты для редактирования генома в органы тела — включая мозг — и затем растворяться после завершения работы.
Ранее «ЭкоПравда» сообщала, что депутаты обсудят систему очистки сточных вод в Татарске на региональном Законодательном собрании.
Российские ученые разработали, а также успели запатентовать способ распознавания локальных сейсмических событий непосредственно на территории…
Площадь распространения в России американского клена и борщевика на территории лесов достигла 1,5 млн гектаров.…
Чеченский государственный университет им. А. А. Кадырова (ЧГУ) и Иорданский университет намерены заняться реализацией зеркального…
Европейские экологи выяснили, что отдельные виды дубов обладают так называемой многолетней "памятью" о массовых нашествиях…
Ученые «Газпром нефти» провели исследование природы в районе Северного морского пути. Они оценили популяции птиц…
Исследователи химического факультета Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова применили лазерную плазму непосредственно для…