Исследователи из Университета Висконсин-Мэдисон создали наночастицы, доставляющие CRISPR в мозг — технология, которая, по их словам, может быть использована для лечения таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера или Паркинсона.
Отчет о полученных результатах содержится в статье, опубликованной в журнале Advanced Materials. Lenta.ru поделилась этой новостью с читателями. Ученые использовали генные редакторы CRISPR для изменения определенных генов и придания им свойств, способных лечить болезни.
Ученые нашли способ доставки лекарств и других методов лечения через защитную мембрану мозга (гематоэнцефалический барьер) без инвазивной хирургии. Поскольку ткани мозга настолько хрупкие, введение лекарств в мозг может быть травматичным и ограничивает доступ только к внешним областям. Ученые рассказали, как они создали новое семейство наноразмерных кремниевых капсул, которые могут доставлять инструменты для редактирования генома в органы тела — включая мозг — и затем растворяться после завершения работы.
Ранее «ЭкоПравда» сообщала, что депутаты обсудят систему очистки сточных вод в Татарске на региональном Законодательном собрании.
Российские исследователи сумели впервые описать эволюционное происхождение и выявить ближайших родственников таинственного глубоководного животного -…
Практически ежедневные пепловые выбросы непосредственно на вулкане Шивелуч связаны прежде всего с ростом нового купола…
Китайские и узбекистанские археологи обнаружили на территории древнего поселения Сапалли сохранившиеся коконы шелкопряда и фрагменты…
Ученые Воронежского государственного университета (ВГУИТ) создали специальную систему контроля непосредственно дна водоемов на содержание полихлорфенолов,…
Российские и китайские океанологи отметили, что в тропических морях планеты крупные фрагменты пластикового мусора обычно…
Биологи Томского госуниверситета обнаружили, что глобальное потепление способно заставить ос заселять Сибирь и субарктику, при…