Med: выявлена редкая мутация, защищающая людей от рака

Ученые из Университета Южной Калифорнии и Университета Сан-Франциско обнаружили, что редкая мутация, способствующая долголетию, также может сыграть важную роль в защите организма от рака и сердечно-сосудистых заболеваний. Новые открытия были опубликованы в журнале Med.

Мутация, вызывающая генетическое заболевание, известное как дефицит рецептора гормона роста (GHRD) или синдром Ларона, была выявлена у всего 400-500 человек в мире, включая группу эквадорцев, чьи предки бежали из Испании более трех столетий назад во времена инквизиции.

Исследователи провели измерения среди 51 человека в Лос-Анджелесе и Эквадоре, из которых 24 обладали мутацией GHRD, а 27 их родственников, не имеющих эту мутацию, служили контрольной группой. Ученые обнаружили, что, несмотря на то, что синдром Ларона может замедлить рост и увеличить риск ожирения, он также значительно снижает вероятность возникновения ряда возрастных заболеваний, включая рак и диабет второго типа.

Интересно, что у мышей обнаружено, что данная мутация связана с увеличением продолжительности жизни на 40 процентов и снижением риска развития возрастных заболеваний. Пациенты с синдромом GHRD также показывали более здоровый мозг и лучшие результаты в тестах на познавательные способности и память.

Ранее «ЭкоПравда» информировала о том, что инженеры создали новый тип сверхточных атомных часов.