Международная группа исследователей разработала метод доставки генной терапии для лечения врожденной глухоты у взрослых мышей.
В исследовании, опубликованном на сайте Science, говорится, что ученые задействовали компьютерное проектирование, чтобы построить модель, которая показывает, как жидкость из других частей мозга попадает во внутреннее ухо и затем выбрали цель для лечения.
Они ввели аденовирусы, которые несут растворенное активное вещество лекарства, в большой резервуар спинномозговой жидкости, расположенный у основания черепа.
Таким образом, вирусы смогли достичь внутреннего уха и активировали гены, экспрессирующие белок, необходимый для работы волосковых клеток.
Результаты исследования продемонстрировали, что после терапии у мышей постепенно восстановился слух. Вместе с тем, ученые заметили, что терапия достигла цели и не оказала влияния на работу других систем.
Они предположили, что данный метод, если подтвердится его безопасность, может быть задействован при лечении врожденной генетически обусловленной глухоты у людей.
Ранее сообщалось, что первая за 100 лет вакцина от туберкулеза вошла в финальную фазу испытаний. Подробнее об этом читайте в материале «ЭкоПравды».
Президент России Владимир Путин выразил солидарность с позицией лидера США Дональда Трампа непосредственно о злоупотреблении…
Палеоклиматологи обнаружили недавно, что средневековая "черная смерть", то есть эпидемия чумы, была в том числе…
Палеогенетики из ЮАР и Европы в ходе исследований открыли неизвестную доселе популяцию древних людей, которая,…
Новый метод специального поиска атмосферных загрязнителей применили накануне в Северном Арктическом федеральном университете (САФУ). Он…
Если неподалеку перерабатывают мусор, страх за окружающую среду растет, а любой неприятный запах, стоит ему…
Российские исследователи разработали специальную комплексную методику непосредственно для оценки пластикового загрязнения прибрежных зон, которая будет…