Международная группа исследователей разработала метод доставки генной терапии для лечения врожденной глухоты у взрослых мышей.
В исследовании, опубликованном на сайте Science, говорится, что ученые задействовали компьютерное проектирование, чтобы построить модель, которая показывает, как жидкость из других частей мозга попадает во внутреннее ухо и затем выбрали цель для лечения.
Они ввели аденовирусы, которые несут растворенное активное вещество лекарства, в большой резервуар спинномозговой жидкости, расположенный у основания черепа.
Таким образом, вирусы смогли достичь внутреннего уха и активировали гены, экспрессирующие белок, необходимый для работы волосковых клеток.
Результаты исследования продемонстрировали, что после терапии у мышей постепенно восстановился слух. Вместе с тем, ученые заметили, что терапия достигла цели и не оказала влияния на работу других систем.
Они предположили, что данный метод, если подтвердится его безопасность, может быть задействован при лечении врожденной генетически обусловленной глухоты у людей.
Ранее сообщалось, что первая за 100 лет вакцина от туберкулеза вошла в финальную фазу испытаний. Подробнее об этом читайте в материале «ЭкоПравды».
Начало весьма длительной серии геомагнитных возмущений ожидается в нынешнюю пятницу из-за сформировавшейся непосредственно на Солнце…
Специалисты НИУ "МЭИ" создали небольшую мобильную гидроэлектростанцию, за счет которой можно получать электричество от течения…
Специалисты МГУ им. М. В. Ломоносова создали специальный наносенсор, способный определять содержание в воде одновременно…
Птицеводческая компания будет выплачивать 250 млн рублей непосредственно для возмещения вреда, причиненного местной реке Граевке…
Ученые в Томске придумали недорогой катализатор непосредственно для выделения водорода из сельскохозяйственных отходов, таких как…
Беспилотные летательные аппараты впервые были использованы для оценки запасов кормовой базы непосредственно для рыбы в…