Международная группа исследователей разработала метод доставки генной терапии для лечения врожденной глухоты у взрослых мышей.
В исследовании, опубликованном на сайте Science, говорится, что ученые задействовали компьютерное проектирование, чтобы построить модель, которая показывает, как жидкость из других частей мозга попадает во внутреннее ухо и затем выбрали цель для лечения.
Они ввели аденовирусы, которые несут растворенное активное вещество лекарства, в большой резервуар спинномозговой жидкости, расположенный у основания черепа.
Таким образом, вирусы смогли достичь внутреннего уха и активировали гены, экспрессирующие белок, необходимый для работы волосковых клеток.
Результаты исследования продемонстрировали, что после терапии у мышей постепенно восстановился слух. Вместе с тем, ученые заметили, что терапия достигла цели и не оказала влияния на работу других систем.
Они предположили, что данный метод, если подтвердится его безопасность, может быть задействован при лечении врожденной генетически обусловленной глухоты у людей.
Ранее сообщалось, что первая за 100 лет вакцина от туберкулеза вошла в финальную фазу испытаний. Подробнее об этом читайте в материале «ЭкоПравды».
Неприятный запах воды и воздуха в последние дни в Тюмени связан прежде всего с активным…
Последние несколько часов непосредственно перед рассветом будут наилучшим временем наблюдения яркого звездопада Южные дельта-Аквариды, который…
Второй пик активности так называемых иксодовых клещей в Москве и Московской области приходится традиционно на…
Землетрясение на японском острове Кюсю, случившееся 28 июля с мощной магнитудой 7,1, по своему механизму…
Европейские и бразильские археологи обнаружили недавно в штатах Акри и Амазонас в Бразилии около четырех…
Россиянам придется привыкать к нестандартной для сезона погоде - аномальная жара или мощные снегопады будут…