Международная группа исследователей разработала метод доставки генной терапии для лечения врожденной глухоты у взрослых мышей.
В исследовании, опубликованном на сайте Science, говорится, что ученые задействовали компьютерное проектирование, чтобы построить модель, которая показывает, как жидкость из других частей мозга попадает во внутреннее ухо и затем выбрали цель для лечения.
Они ввели аденовирусы, которые несут растворенное активное вещество лекарства, в большой резервуар спинномозговой жидкости, расположенный у основания черепа.
Таким образом, вирусы смогли достичь внутреннего уха и активировали гены, экспрессирующие белок, необходимый для работы волосковых клеток.
Результаты исследования продемонстрировали, что после терапии у мышей постепенно восстановился слух. Вместе с тем, ученые заметили, что терапия достигла цели и не оказала влияния на работу других систем.
Они предположили, что данный метод, если подтвердится его безопасность, может быть задействован при лечении врожденной генетически обусловленной глухоты у людей.
Ранее сообщалось, что первая за 100 лет вакцина от туберкулеза вошла в финальную фазу испытаний. Подробнее об этом читайте в материале «ЭкоПравды».
Ученые Дальнего Востока подвели предварительные итоги комплексного исследования экосистемы бухты Мучке и прилегающего участка Татарского…
Международная группа ученых впервые провела масштабную оценку доступности водопроводной воды во всех регионах Африки. Исследование…
Посетители национального парка «Угра» в Калужской области теперь могут воспользоваться мобильным приложением «Зеленая кнопка», чтобы…
Британские исследователи смоделировали падение комет на Землю на ранних этапах существования Солнечной системы и пришли…
Российские и китайские исследователи выявили сходство древних коралловых рифов, сохранившихся на территории Алтая и в…
Археологи, работающие на территории древнего поселения Мецамор в Армении, выявили ряд ценных артефактов, относящихся к…