Science: раскрыт новый механизм развития шизофрении

Последние научные открытия пролили свет на ключевые факторы, влияющие на появление шизофрении. Исследователи из Медицинской школы Икана при Университете Маунт-Синай установили, что в дополнение к генетической предрасположенности, определенные мутации, возникающие после зачатия, также играют важную роль в развитии этого психического расстройства.

Ученые провели тщательный анализ образцов тканей мозга людей, страдающих шизофренией, и сравнили их с биоматериалом контрольной группы. Они обнаружили, что помимо унаследованных от родителей генов, в мозге пациентов присутствуют так называемые соматические мутации — небольшие изменения в последовательности ДНК, возникающие после оплодотворения.

Эти соматические мутации, известные как однонуклеотидные полиморфизмы, нарушают важные биологические процессы, участвующие в развитии и функционировании мозга. Согласно предположению исследователей, именно это может способствовать появлению симптомов шизофрении у некоторых людей.

Более детальный анализ выявил, что молекулярный профиль части обнаруженных мутаций был схож с изменениями в ДНК, вызванными воспалительными процессами. Ученые предполагают, что эти мутации могли возникнуть под влиянием факторов окружающей среды или внутриутробной инфекции.

Ранее «ЭкоПравда» информировала о том, что древний окаменевший лес обнаружили ученые в Хакасии.