Специалисты выявили в Уганде не поддающуюся лечению малярию

В последние недели мир облетела тревожная новость из Уганды: медики обнаружили первые случаи тяжелых форм малярии, связанные с мутациями в гене KELCH13 у возбудителей болезни. Эта мутация придает паразитам устойчивость к артемизинину — основному препарату, рекомендованному Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) для лечения малярии. Описание этого открытия опубликовано в статьях научного журнала JAMA, что привлекло внимание как исследователей, так и медицинского сообщества по всему миру.

Исследование, проведенное группой ученых из Африки, Великобритании и США под руководством профессора Роберта Опоки из Медицинского университета Ага-хана в Кении, фокусируется на наблюдении за здоровьем 100 несовершеннолетних жителей Уганды, которые заразились малярией в период с 2021 по 2022 годы. В отличие от ранее известной легкой формы малярии, которая уже демонстрировала признаки устойчивости к артемизинину, в данном случае группа специалистов впервые зарегистрировала более десяти серьезных случаев, связанных с присутствием мутаций в геноме паразита.

«Во время нашего исследования мы обнаружили, что у 11 детей, получавших стандартное лечение артесунатом — одной из производных артемизинина, препарат не оказал ожидаемого воздействия, или же его эффективность была значительно снижена», — комментирует профессор Опока. Эти результаты побудили команду провести более детальное исследование генома малярийного плазмодия, извлеченного из крови заболевших.

Анализ, проведенный учеными, выявил наличие двух различных мутаций в гене KELCH13 у всех 11 детей, что позволяет предположить, что эти генетические изменения существенно влияют на чувствительность паразитов к артемизинину. Это открытие вызывает серьезные опасения среди специалистов, так как оно может означать начало новой эры в борьбе с малярией, где традиционные методы лечения могут оказаться недостаточными.

Ранее «ЭкоПравда» информировала о том, что ученые МГУ проводят эксперименты с киберкрысой.