Около 700 000 детей во всем мире страдают от редких генетических заболеваний, которые приводят к слабоумию в детском возрасте, сообщается в новом исследовании. Центр молекулярной медицины и инновационной терапии (CMMIT) дает надежду семьям.
В исследовании, опубликованном Medical Xpress, ученые выясняют, может ли генетический «белый свет» быть эффективной терапией. Доктор Май Аунг-Хтут, возглавляющий участие TIL в этом проекте, сообщил, что существуют препараты, используемые для уменьшения накопления жира в мозге, вызывающего детское слабоумие, но эти лекарства могут вызывать значительные побочные эффекты.
Эти препараты действуют как генетическое «белое пятно», обманывая клетки в том, что в них отсутствуют генные сообщения. Первоначально они были разработаны профессорами Сью Флетчер и Стивом Уилтоном из CMMIT и Института Перрона.
Доктор Крис Элвидж, руководитель исследовательского отдела Инициативы с детской деменцией, говорит, что его проект дает надежду людям, живущим с этим заболеванием, прокладывая путь к излечению.
Ранее «ЭкоПравда» сообщала, что ученые из ВятГУ разработали рецепт оздоравливающей витаминизированной воды с прополисом и йодом.
Две активные области и гигантское облако весьма плотной плазмы накануне образовали на Солнце изображение в…
Финский залив в этом году может столкнуться с крупнейшим за последние десять лет обледенением, как…
Сотрудники заповедника "Пасвик", что находится в Мурманской области, совместно с учеными в 2026 году намерены…
России стоит сосредоточиться в данный момент на исследовании лунных пещер непосредственно с помощью небольших роботов,…
Климат на Земле постепенно становится все ближе к так называемой "точке невозврата", после которой уже…
Физики Уральского федерального университета (УрФУ) недавно опровергли широко распространенное представление о правильности формы снежинок, которые…