Около 700 000 детей во всем мире страдают от редких генетических заболеваний, которые приводят к слабоумию в детском возрасте, сообщается в новом исследовании. Центр молекулярной медицины и инновационной терапии (CMMIT) дает надежду семьям.
В исследовании, опубликованном Medical Xpress, ученые выясняют, может ли генетический «белый свет» быть эффективной терапией. Доктор Май Аунг-Хтут, возглавляющий участие TIL в этом проекте, сообщил, что существуют препараты, используемые для уменьшения накопления жира в мозге, вызывающего детское слабоумие, но эти лекарства могут вызывать значительные побочные эффекты.
Эти препараты действуют как генетическое «белое пятно», обманывая клетки в том, что в них отсутствуют генные сообщения. Первоначально они были разработаны профессорами Сью Флетчер и Стивом Уилтоном из CMMIT и Института Перрона.
Доктор Крис Элвидж, руководитель исследовательского отдела Инициативы с детской деменцией, говорит, что его проект дает надежду людям, живущим с этим заболеванием, прокладывая путь к излечению.
Ранее «ЭкоПравда» сообщала, что ученые из ВятГУ разработали рецепт оздоравливающей витаминизированной воды с прополисом и йодом.
Ученые Новосибирского государственного технического университета (НГТУ) разработали метод определения характерных дефектов в металлических изделиях посредством…
Согласно новому исследованию, результаты которого опубликованы в журнале Environmental Research Letters, численность населения Земли уже…
Численность завезенных непосредственно в Россию видов североамериканских бобров достигла к данному моменту примерно 20 тыс.…
Россия и Китай обсуждают на данный момент проведение параллельных научных исследований, которые будут проходить на…
Специалисты сумели устранить основные фракции сорбента и масляного пятна непосредственно в акватории залива озера Выгозера,…
Томский государственный университет систем управления и радиоэлектроники (ТУСУР) совместно с Объединенным институтом ядерных исследований (ОИЯИ)…