Около 700 000 детей во всем мире страдают от редких генетических заболеваний, которые приводят к слабоумию в детском возрасте, сообщается в новом исследовании. Центр молекулярной медицины и инновационной терапии (CMMIT) дает надежду семьям.
В исследовании, опубликованном Medical Xpress, ученые выясняют, может ли генетический «белый свет» быть эффективной терапией. Доктор Май Аунг-Хтут, возглавляющий участие TIL в этом проекте, сообщил, что существуют препараты, используемые для уменьшения накопления жира в мозге, вызывающего детское слабоумие, но эти лекарства могут вызывать значительные побочные эффекты.
Эти препараты действуют как генетическое «белое пятно», обманывая клетки в том, что в них отсутствуют генные сообщения. Первоначально они были разработаны профессорами Сью Флетчер и Стивом Уилтоном из CMMIT и Института Перрона.
Доктор Крис Элвидж, руководитель исследовательского отдела Инициативы с детской деменцией, говорит, что его проект дает надежду людям, живущим с этим заболеванием, прокладывая путь к излечению.
Ранее «ЭкоПравда» сообщала, что ученые из ВятГУ разработали рецепт оздоравливающей витаминизированной воды с прополисом и йодом.
Российские ученые сумели разработать уникальное топливо непосредственно для ядерных реакторов будущего, которые будут обеспечивать человечество…
Европейские и американские климатологи пришли недавно к выводу, что Земля в целом будет в ежегодном…
Ученые Тверского государственного технического университета (ТвГТУ) занимают разработкой технологии экологичной утилизации твердых бытовых отходов (ТБО)…
Ученые Южно-Уральского государственного университета (ЮУрГУ) рекомендовали накануне жителям Челябинска как можно чаще проводить влажную уборку…
Палеонтологи нашли в ходе раскопок на севере США останки мозазавра, чей химический состав чьих зубов…
Северные популяции косаток способны использовать дельфинов непосредственно для совместной охоты. Об этом сообщается в статье…