Около 700 000 детей во всем мире страдают от редких генетических заболеваний, которые приводят к слабоумию в детском возрасте, сообщается в новом исследовании. Центр молекулярной медицины и инновационной терапии (CMMIT) дает надежду семьям.
В исследовании, опубликованном Medical Xpress, ученые выясняют, может ли генетический «белый свет» быть эффективной терапией. Доктор Май Аунг-Хтут, возглавляющий участие TIL в этом проекте, сообщил, что существуют препараты, используемые для уменьшения накопления жира в мозге, вызывающего детское слабоумие, но эти лекарства могут вызывать значительные побочные эффекты.
Эти препараты действуют как генетическое «белое пятно», обманывая клетки в том, что в них отсутствуют генные сообщения. Первоначально они были разработаны профессорами Сью Флетчер и Стивом Уилтоном из CMMIT и Института Перрона.
Доктор Крис Элвидж, руководитель исследовательского отдела Инициативы с детской деменцией, говорит, что его проект дает надежду людям, живущим с этим заболеванием, прокладывая путь к излечению.
Ранее «ЭкоПравда» сообщала, что ученые из ВятГУ разработали рецепт оздоравливающей витаминизированной воды с прополисом и йодом.
Практически ежедневные пепловые выбросы непосредственно на вулкане Шивелуч связаны прежде всего с ростом нового купола…
Китайские и узбекистанские археологи обнаружили на территории древнего поселения Сапалли сохранившиеся коконы шелкопряда и фрагменты…
Ученые Воронежского государственного университета (ВГУИТ) создали специальную систему контроля непосредственно дна водоемов на содержание полихлорфенолов,…
Российские и китайские океанологи отметили, что в тропических морях планеты крупные фрагменты пластикового мусора обычно…
Биологи Томского госуниверситета обнаружили, что глобальное потепление способно заставить ос заселять Сибирь и субарктику, при…
В 2026 году в России от насекомых-вредителей было обработано 456,4 тысячи гектаров леса в 12…