Ученые разработали новый препарат для лечения тяжелых заболеваний печени

Генетическое заболевание — синдром Аладжила — поражает сердце и печень, вызывая такие проблемы, как пороки сердца и аномалии лица. Но специалисты разработали новый препарат, который может помочь в лечении этих проблем, сообщает Proceedings of the National Academy of Sciences.

Ежегодно около 4 000 детей рождаются с синдромом Аладжиэля — редким заболеванием, которое препятствует формированию желчных протоков в печени. Пересадка печени может помочь детям, страдающим синдромом Аладжиэля, прожить дольше. Однако доноров не хватает, чтобы обеспечить все эти процедуры по пересадке. Согласно исследованиям, смертность людей с этим заболеванием составляет 75%. Многие дети умирают, не достигнув совершеннолетия, а некоторые умирают в подростковом возрасте.

Ученые разработали новый препарат под названием NoRA1, который может активировать путь Notch, тем самым улучшая биологические процессы и клеточную сигнализацию. Синдром Аладжиэля — это генетическое заболевание, которое снижает эффективность сигнализации Notch, препятствуя росту и регенерации печени.

Исследователи обнаружили, что животные с определенной генной мутацией демонстрируют усиление сигнала Notch (молекулярный путь, важный для коммуникации и регенерации клеток) после лечения NoRA1, и их печень восстанавливается быстрее. Исследователи считают, что новый препарат может снизить смертность от синдрома Алажиля.

Ранее «ЭкоПравда» сообщала, что шведские ученые придумали, как вживлять в тело человека электроды.