В РАН создали новый метод исследования генетических заболеваний

Ученые Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (ИЦиГ СО РАН) разработали инновационную технологию, позволяющую выявлять в геноме человека так называемые субмикроскопические хромосомные перестройки. Данные изменения в структуре ДНК настолько мелкие, что их крайне сложно обнаружить с помощью традиционных методов.

По словам научного сотрудника сектора геномных механизмов онтогенеза ИЦИГ СО РАН Вениамина Фишмана, сбалансированные хромосомные перестройки и другие генетические факторы являются одной из наиболее частых причин бесплодия и невынашивания беременности. Разработанная технология ранней диагностики таких перестроек, а также применение преимплантационной генетической диагностики (ПГД), могут помочь парам с хромосомными аномалиями зачать и родить здорового ребенка, снизив риск передачи генетического заболевания будущим поколениям.

Новый подход ученых ИЦиГ СО РАН позволит значительно повысить эффективность диагностики наследственных и онкологических патологий на ранних стадиях, что открывает новые возможности для своевременного предотвращения и лечения таких заболеваний. Внедрение данной технологии в практику здравоохранения станет важным шагом на пути к персонализированной медицине и улучшению качества жизни пациентов.

Ранее «ЭкоПравда» информировала о том, что роботы стали успешнее исправлять погрешности людей.