Врачи впервые применили генную терапию для лечения врожденной слепоты

Британские ученые впервые вернули зрение детям, которые с рождения считались слепыми. Об этом сообщает The Lancet.

В исследовании участвовали 11 маленьких пациентов с врожденной патологией сетчатки, и уже через несколько недель после операции все они начали лучше видеть.

У детей была редкая болезнь LCA4, из-за которой они могли различать только слабый свет. Причина — мутация в гене, который помогает передавать зрительную информацию в мозг. В ходе лечения врачи ввели специальный препарат прямо в сетчатку.

Через месяц проверили результаты: дети стали реагировать на свет, находить предметы на контрастном фоне и ориентироваться в пространстве.

Результаты удивили даже ученых. По словам президента компании MeiraGTx Александрии Форбс, такого эффекта раньше не удавалось добиться ни одной терапией для глаз.

Она отметила, что у детей улучшилось не только зрение, но и общее развитие — они стали активнее, лучше общаться и учиться.

Первая группа детей получила лечение только для одного глаза. Через несколько лет оказалось, что глаз, который не лечили, так и остался слепым, а второй позволил им различать объекты.

Вторая группа получила терапию сразу для обоих глаз, и пока их наблюдают, но результаты тоже радуют врачей.

Метод уже одобрили в США и Европе, а ученые надеются, что он поможет лечить другие наследственные болезни глаз.

Напомним, что старую хлопковую одежду теперь можно использовать для создания прочной упаковочной бумаги. Подробнее об этом читайте в материале «ЭкоПравды».