Российское лекарство от рака на основе онковируса успешно испытали на людях

Инновационное лекарство, созданное учеными из РФ на основе генно-модифицированного онколитического неклеточного инфекционного агента (вируса), прошло первый этап испытаний. Отмечается безвредность и польза нового медикамента. Об этом рассказали в Институте химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) Сибирского отделения Российской академии наук репортеру из РИА Новости.

«Завершилась фаза I клинических исследований первого российского противоопухолевого препарата, созданного на основе генно-модифицированного онколитического вируса VV-GMCSF-Lact. Испытания не только продемонстрировали его безопасность, но и показали эффективность в подавлении роста опухоли молочной железы», — сообщили в беседе с журналистами научные сотрудники исследовательской лаборатории.

Задачей первого этапа исследования заключалась в анализе стабильности в качестве безвредного, усваиваемого лекарственного средства. Оценивались также фармакокинетические свойства лекарства. В первую очередь специалисты вводили его различным пациентам, а затем изучали реакцию тела на введение препарата в большем количестве. На следующем этапе добровольцам была введена максимально допустимая дозировка — в четыре раза с перерывом в одну неделю. Исследования доказали отсутствие токсичных свойств препарата для добровольцев, а также были зарегистрированы позитивные терапевтические эффекты.

«Участие в исследовании принимали пациентки, находящиеся в терминальной стадии заболевания. У них было явное прогрессирование рака молочной железы. После введения препарата у примерно 55% пациенток врачи наблюдали уменьшение размеров опухоли и стабилизацию процесса. Полученные данные дают возможность утверждать, что препарат эффективен, а значит можно переходить ко второй фазе испытаний», — привели в институте слова одного из разработчиков, руководителя лаборатории биотехнологии исследовательского университета Владимира Рихтера.

Учёные создают лекарство от раковой опухоли на основе осповакцины. Из генома вируса убрали два кусочка, которые делают его опасным. Вместо них добавили гены, которые помогают вирусу бороться с раковыми клетками. Это первый в мире препарат, в который добавили такой ген. В России препарат начал испытываться с 2022 года. Он является первым в своем классе.

Ранее сообщалось, что в Пензе разрабатывается уникальный подводный беспилотник, который сочетает в себе характеристики двух морских обитателей — тунца и дельфина. Подробнее читайте в другом материале «Экоправда».