Ученые Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (ИЦиГ СО РАН) разработали инновационную технологию, позволяющую выявлять в геноме человека так называемые субмикроскопические хромосомные перестройки. Данные изменения в структуре ДНК настолько мелкие, что их крайне сложно обнаружить с помощью традиционных методов.
По словам научного сотрудника сектора геномных механизмов онтогенеза ИЦИГ СО РАН Вениамина Фишмана, сбалансированные хромосомные перестройки и другие генетические факторы являются одной из наиболее частых причин бесплодия и невынашивания беременности. Разработанная технология ранней диагностики таких перестроек, а также применение преимплантационной генетической диагностики (ПГД), могут помочь парам с хромосомными аномалиями зачать и родить здорового ребенка, снизив риск передачи генетического заболевания будущим поколениям.
Новый подход ученых ИЦиГ СО РАН позволит значительно повысить эффективность диагностики наследственных и онкологических патологий на ранних стадиях, что открывает новые возможности для своевременного предотвращения и лечения таких заболеваний. Внедрение данной технологии в практику здравоохранения станет важным шагом на пути к персонализированной медицине и улучшению качества жизни пациентов.
Ранее «ЭкоПравда» информировала о том, что роботы стали успешнее исправлять погрешности людей.
Цены на тихоокеанскую сельдь в Дальневосточном регионе за первое полугодие 2025 года снизились до 118…
Во время грозы опасно находиться у окон и на открытой местности. Слабо закрепленные предметы, ветки…
Собакам категорически запрещено давать кукурузные початки из-за высокого риска кишечной непроходимости и других опасных осложнений.…
В Якутии более 50 человек заболели сальмонеллезом после участия в празднике Ысыах Олонхо. По предварительным…
Чтобы снизить нагрузку на организм и избежать обезвоживания в жару, россиянам рекомендовали отказаться от тяжелой…
На Камчатке задержали браконьера с 104 кг лосося, ущерб оценили в 240 тыс. рублей 41-летний…