Ученые Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (ИЦиГ СО РАН) разработали инновационную технологию, позволяющую выявлять в геноме человека так называемые субмикроскопические хромосомные перестройки. Данные изменения в структуре ДНК настолько мелкие, что их крайне сложно обнаружить с помощью традиционных методов.
По словам научного сотрудника сектора геномных механизмов онтогенеза ИЦИГ СО РАН Вениамина Фишмана, сбалансированные хромосомные перестройки и другие генетические факторы являются одной из наиболее частых причин бесплодия и невынашивания беременности. Разработанная технология ранней диагностики таких перестроек, а также применение преимплантационной генетической диагностики (ПГД), могут помочь парам с хромосомными аномалиями зачать и родить здорового ребенка, снизив риск передачи генетического заболевания будущим поколениям.
Новый подход ученых ИЦиГ СО РАН позволит значительно повысить эффективность диагностики наследственных и онкологических патологий на ранних стадиях, что открывает новые возможности для своевременного предотвращения и лечения таких заболеваний. Внедрение данной технологии в практику здравоохранения станет важным шагом на пути к персонализированной медицине и улучшению качества жизни пациентов.
Ранее «ЭкоПравда» информировала о том, что роботы стали успешнее исправлять погрешности людей.
Роскачество проверило 20 марок вареников с картошкой, и оказалось, что ни один продукт не соответствует…
Слабая магнитная буря класса G1 началась утром 27 июня на Земле. Она вызвана потоком солнечного…
Риск получения солнечных ожогов можно снизить за счет употребления ряда продуктов. Сделать это можно, добавив…
Ученые ДВО РАН впервые клонировали редкий медоносный остролодочник волосистый. Таким образом они пытаются сохранить исчезающий…
В Приморском крае рабочие засняли на видео редкую встречу с леопардом. Они прокладывали минерализованные противопожарные…
Археологи при раскопках в башенном комплексе Нижний Пуй в Ингушетии нашли склеп с ценными артефактами.…
